《SLAN-24P 全自动 PCR 分析系统操作指南》要点(VER 8.2.2)

上海宏石医疗科技 SLAN-24P 实时荧光 PCR 仪的用户手册(软件 V8.2.2,2018-05,国械注准 20183401659)。本手册是 QPCR 用户软件需求调研的核心竞品基线材料,与 天隆Gentier96E-96R全自动医用PCR分析系统-用户手册要点 构成直接对标(24 孔小型机 vs 96 孔机型)。

定位与适用

  • 基于 PCR + 实时荧光监测,与配套试剂共同使用,对 DNA/RNA 做定性、定量或熔解曲线检测
  • 仅限科研/动物/食品/检疫,不得用于临床(区别于 Gentier 96E 的医用 IVD 定位)
  • 24 孔×0.2ml,4 检测通道(FAM/SYBR、HEX/VIC、ROX/Texas-Red、CY5),LED 光源,RS-232 通信

关键硬件规格(软件需求需覆盖的能力边界)

项规格
控温范围/精度4–99℃,±0.1℃,均一性 ±0.1℃
升降温速率最大 6.5℃/s,半导体加热制冷
控温模式模块控温 / 试管控温两种可选
程序能力每程序最多 9 程序段 × 9 步骤 × 99 循环
灵敏度/线性/重复性1 拷贝分辨率;10^0–10^10 拷贝;r≥0.9990,CV<1%
通道交叉干扰<1%,软件提供交叉干扰修正值(颜色补偿)设置
热盖自动热盖 105℃,可设结束等待时间
断电保护有——重启软件询问是否从断点继续运行

软件信息架构(三选项卡)

  1. 实验:实验 Home(新建/打开/运行上次实验/孔板 csv 导入/快捷实验/最近文件/任务栏最多同开 10 文件)+ 实验向导(基本设置→孔板编辑→样本信息→实验运行→实验分析 流程化选项卡)
  2. 项目:项目文件 = 除反应孔设置外的全部实验配置(通道、PCR 程序、分析参数、结果判定规则),基于试剂说明书编制,可由试剂厂商提供/导入导出——“项目文件”是本品类的核心抽象,等价于 Gentier 的”项目”概念
  3. 工具:软件选项(本版本仅开放此项;数据查询、系统 LOG 未开放)

需求侧值得借鉴的设计点

  • 虚拟设备模式:无仪器连接时可进入虚拟模式做实验设置但不能运行——便于培训与离线配置
  • 多机同控:同一软件可同时控制多台不同型号 SLAN(24P/48P/96S/96P),新建实验时选择仪器
  • 单管/多管样本:一个样本可跨多管(受通道数限制的多靶标场景,如 HPV 13 高危型分型),孔板选择器支持按样本/按反应孔两种选择方式,管序横排/竖排可选
  • 自动标准品编辑器:选孔后一键生成梯度稀释标准品(起始浓度×稀释梯度×复管数)
  • 运行中改程序:可增当前段循环数或直接跳到下一程序段(右击菜单)——运行中干预能力
  • 自动坏孔标记:异常反应孔(如无扩增的标准品)软件自动标坏孔,白叉显示,不计入曲线/数据
  • 结果判定规则引擎:基本规则(实验质控/样品质控/结果判定三段,条件=样本类型+目标+数据类型+比较符+数值)+ 高级规则文件(厂商下发)。示例给出 HBV 定量试剂盒完整质控+判定规则,值得逐字段研究
  • LIS 对接钩子:样本”唯一标识”字段为 LIS 对接设计,支持批量编号(范围/前缀/起始值/间隔/位数);数据导出 xlsx/csv/txt 可连 LIS;另支持导出 RDML(行业标准格式)
  • **患者报告模板 = Word 文档 + name#、targetresult项目|管|通道#` 等关键字占位,图片用"可选文字"嵌入 `curve#`——低成本可定制报告方案
  • 复管统计:定义复管后自动算 SD/CV
  • Excel 粘贴:样本信息表可直接从 Excel/CSV 粘贴

分析参数体系(定性/绝对定量)

  • 分析类型:每检测目标独立设定性(Ct 判阴阳)或定量(标准曲线算浓度)
  • 基线:起点/终点+优化方式(自动优化/手动/不优化);基线优化处理探针导致的倾斜基线
  • 阈值:自动或手动,0.01–0.20;五原则(须在线性区、过低对误差敏感、过高漏检弱阳、约基线标准误差 10 倍、以标准曲线线性度最优为准)
  • 数字滤波:荧光信号偏小时平滑去抖
  • 定量检测范围:设上下限,超限显示”>最高检测限”等
  • 交叉干扰矩阵:多色实验颜色补偿,按%修正
  • 两种扩增曲线规格化算法:相对荧光值法(除以基线,SLAN 默认)vs 绝对荧光值法(减去基线,市场多数厂商采用)——切换算法需重设阈值
  • 标准曲线:内部(本实验标准品≥2 点自动绘制)/外部(保存与调用 std 文件,以项目+试剂批次为单位管理);标准品不合格时弹窗引导调用外部曲线
  • 熔解曲线参数:最小/最大温度界定无效峰、噪声阈值去杂峰;扫描模式 Continuous(0.01–0.06℃/s)/Step(间隔 0.1–1℃+恒温 8–99s);结果 Tm + Rm 值
  • 高级编程:降落 PCR(起始循环+温度/时间变化量)、升降温速率修改(0.1–4.0℃/s)
  • 通道扫描方式:全通道扫描 vs 仅扫项目所选通道(推荐全扫,防中途加项目缺数据)

算法附录(附录二)

  • 定量基本算法推导:C1/C2=(1+E)^(Ct2-Ct1),即 log(浓度) 与 Ct 线性反比,斜率=-log(1+E)
  • 相关系数 r(标准曲线拟合,可接受 -0.99~-1)、变异系数 CV(重复性)标准公式

排障要点(附录三,可转化为 UI 错误提示文案库)

十五项常见问题及处置:未收到荧光信号(荧光采集步骤保持时长须>20s)、断电续跑、通信出错检查、标准曲线 r 不佳五因(标准品反复冻融/操作/试剂/程序不匹配/浓度录错)、曲线倾斜→基线优化、曲线抖动→数字滤波、前几循环不平系石蜡油热容所致无需处理等。

售后/维护硬约束

  • 反应孔季度清洁(吹气球);两次开关机间隔≥30s;实验后待机 10 分钟再断电
  • 过热保护断开后不可恢复,必须返厂——软件需有对应报警状态
  • 保险丝 Φ5×20mm 5A/250V 用户可换

与调研工作的关联

  • 与 Gentier 96E 手册对照可归纳国产 QPCR 软件的事实标准交互模型:项目文件外置 + 实验向导流程化 + 分析参数按目标独立 + 规则引擎判定 + LIS/RDML 出口
  • 缺口即机会点:本软件无用户权限管理/审计追踪描述(对比 GCMSsolution 的 21 CFR 11 章节),无数据查询功能(工具项未开放)——临床级合规能力是差异化空间