该文档是全自动微流控化学发光免疫分析仪(iMX)UI 侧的一份需求说明:在”系统设置-默认设置”页面维护一张项目-样本类型-流程对应表,作为样本录入界面判断流程归类、混做可行性、以及生成吸注液指令参数的唯一依据。属于 UI 指令(对照通信协议)工作包,作者署名”均强”。
对应表结构(每试剂项目一行,分全血/标线两大类)
| 栏目 | 规则 |
|---|---|
| 试剂项目 | 从已有试剂项目选择,不可重复 |
| 样本类型 / 测试流程 | 内容固定:均分”全血”和”标线”两大类,一一对应 |
| 加样后离心模式 / 加底物后离心模式 | 可编辑,数字范围 01–99 |
| 稀释液 | ”是否配置稀释样本”选是→需填稀释液种类(稀释液1/2/…)、样本量、稀释液量;选否→后三子栏不可编辑 |
| 各试剂吸液量 | 后续栏目逐项编辑 |
| 气封 | 上/下气封量可编辑;注液量 = 吸液量 + 上气封量 + 下气封量 |
样本录入界面的消费逻辑
孔位选择”样本类型 + 试剂项目”时,按对应表判断:该孔位流程属于哪一大类、不同孔位的流程能否混做,并把吸注液量、离心模式参数映射进指令信息。
- 质控品 / 校准品 / 定标品:不存在混做,一律走”标线”流程;选中项目后直接把表中对应的加样后离心、加底物后离心及各试剂(含稀释液)吸注液量映射到指令步骤。
- 全血:某孔位选”全血”后不允许再选其他类型,走”全血”大类流程。项目混做时,各孔位项目的”加样后离心 / 加底物后离心”参数必须一致,否则提醒用户。
- 血浆 / 血清(视为同一类):选定后不允许再选其他类型,走”标线”大类流程;混做判断同全血(两个离心参数一致才可)。
稀释样本的特殊规则
- 项目”是否需要配置稀释液”=是 时,对应流程在加磁珠酶标之前插入”配置稀释样本”步骤(先稀释再上机)。
- 样本孔位与稀释杯孔位号码一致——样本位平行左侧即其稀释样本位。
- “加样”步骤文案改为”加稀释全血样本 / 加稀释其他样本”。
- 稀释与否不影响混做判断:只要大类流程一致且两个离心参数一致,需稀释与不需稀释的项目可同批混做(例:001(PCT) 与 003(BNP) 的标线流程)。
要点提炼
- 混做可行性的判定被压缩为两个条件:同大类(全血 vs 标线)+ 两个离心模式参数一致。稀释配置被显式排除在混做判定之外。
- 离心模式编码 01–99 是与下位机指令对齐的数字参数,UI 只做范围校验。
- 注液量三合一公式(吸液+上气封+下气封)是吸注液指令字节计算的基础,与加样本指令改动-UI吸注液字节规则中的字节规则配套。
关联
- 加样本指令改动-UI吸注液字节规则 — 同一 UI 指令工作包的吸注液字节级规则
- 工作模式指令参数对照-UI通信协议 — 工作模式复合指令与标志字节映射
- 微流控化学发光错误码表 — 混做校验失败等场景的错误码归属