稀释流程说明

原始文件: /工作相关/全自动化学发光/文思海辉 文件/注册后优化/稀释流程说明-191227-王鹏.docx 作者: 王鹏 日期: 2019-12-27 项目: 全自动微流控化学发光免疫分析仪

核心流程

一、稀释策略

稀释倍数	方法	说明
≤10倍	直接稀释	单次完成
>10倍	阶梯稀释	分两步（先10倍，再剩余倍数）
上限	150倍	受稀释杯体积限制

限制原因：吸吐混匀时TIP头浸入液体占用空间

二、阶梯稀释流程（>10倍）

以57倍稀释为例：

1. 发送指令 → 中位机

   • 参数：样本号、测试项目、样本量、稀释倍数

2. 取稀释液

   • A2位（第一级）：取90μL稀释液（先稀释10倍）
   • B2位（第二级）：取47μL稀释液（再稀释5.7倍）

3. 第一级稀释

   • 取10μL样本加入A2
   • TIP扎到接近杯底吸吐混匀
   • 抛TIP

4. 第二级稀释

   • 取10μL A2液体加入B2
   • TIP扎到接近杯底吸吐混匀
   • 抛TIP

5. 输出

   • 取10μL B2液体加入反应盘片对应位置

三、直接稀释流程（≤10倍）

以8倍稀释为例：

1. 发送指令 → 中位机

2. 取稀释液

   • B5位：取70μL稀释液

3. 混合

   • 取10μL样本加入B5
   • TIP扎到接近杯底吸吐混匀
   • 抛TIP

4. 输出

   • 取10μL B5液体加入反应盘片

四、关键注意事项

1. 更换TIP规则：吸吐混匀后必须更换TIP，防止外壁沾液影响后续移液精度

2. 统一取液位置：无论稀释倍数多少，最终都从稀释杯B列取稀释后液体

3. 第一级固定为10倍：阶梯稀释第一步固定稀释10倍

4. 样本量来源待确认：样本量由上位机发送，但数据来源需与外包公司讨论确认

5. 结构变更：稀释杯改为两列（A/B列），机械臂结构需相应修改

6. 对位简化：仅调试A列稀释杯位置参数，B列通过中位机固定平移值获得

技术要点

• 液面探测：每个取液动作都包含液面探测功能，防止碰壁
• 接近杯底：混匀时TIP要扎到接近杯底，确保充分混合
• 协议通信：上位机与中位机通过自定义通信协议控制稀释流程