文件控制程序(质量计划版)


title: 文件控制程序(质量计划版) original_path: /工作相关/Personnal/2017工作/谢老师/质量计划/02程序文件/1-文件控制程序20130624.doc file_size: “59 KB” total_pages: 1 author: 苏州医工所 processed_date: 2026-09-19 method: antiword提取 status: done tags: [“质量计划”, “文件控制”, “质量管理”]

概述

本程序规定了与质量管理体系和项目(产品)有关文件的控制要求,确保使用现行有效版本的文件。

核心内容

目的

对与质量管理体系和项目(产品)有关的文件进行有效控制,确保使用现行有效版本的文件。

适用范围

适用于与质量管理体系和项目有关的文件控制,包括外来文件。

职责分工

部门职责
质量管理办公室负责组织《质量手册》、《程序文件》的编制、审批和管理工作
科研管理处负责与项目有关的外来文件、外发文件(包括合同、技术协议书、研制任务书、协调纪要等)及预立卷的管理
各有关部门负责组织本部门相关文件的编制、审批、控制、预立卷及归档等工作
综合管理处负责所发文件和外来文件(3.2条所涉及的外来文件除外)的管理,负责正式归档文件的管理工作

文件分类

  1. 质量方针和质量目标
  2. 《质量手册》、《程序文件》
  3. 各级标准
  4. 图样和技术文件
  5. 支持性管理文件(规章制度、管理办法等)和作业指导类文件
  6. 外来文件(包括合同、技术协议书、研制任务书等)
  7. 质量记录

主要工作程序

4.2 文件的编制和审批

  • 质量方针和目标由最高管理者制定,所务会议讨论,管理者代表审核,最高管理者批准发布
  • 《质量手册》由质量管理办公室组织编写,分管所领导和最高管理者批准发布
  • 《程序文件》由质量管理办公室组织编写、分管所领导和最高管理者批准

4.4 文件的发放

  • 部门发文由文件编制部门负责发放,需填写《文件发放登记表》
  • 《质量手册》、《程序文件》应注有”受控”印章和分发号

4.7 文件的更改

  • 文件的更改必须履行审批程序,一般应由原审批部门审批
  • 文件更改应有记录,更改内容应及时通知有关部门

4.8 作废文件的控制

  • 文件换版时,原版本文件作废
  • 对已作废文件,由文件管理人员列出需要销毁的涉密文件清单,经批准后统一销毁

相关文件

  • 苏州医工所文件编号规定
  • 技术文件的编写格式及要求
  • 图样和技术文件更改要求
  • 工艺文件更改办法
  • 保密管理规定
  • 下图程序及要求
  • 苏州医工所科研课题档案管理办法

使用表格

  • 《文件发放登记表》
  • 《与项目有关外来文件登记表》
  • 《与项目有关外发文件登记表》
  • 《文件更改通知单》
  • 《图样设计更改单》
  • 《工艺文件更改单》

附录A:文件会签要求

序号文件类型会签要求备注
1质量计划科研管理处人员、项目负责人、顾客代表
2科研计划项目负责人、科研管理处人员、资产财务处等相关人员
3各分系统任务书各分系统负责人
4项目检验大纲科研人员、项目管理人员、顾客代表
5重要试验项目试验大纲科研人员、项目管理人员、顾客代表
6不合格品审理单顾客代表

关键要点

  1. 文件控制是质量管理体系的基础,确保使用正确版本
  2. 外来文件和外发文件需分类管理,科研项目文件由科研管理处负责
  3. 文件更改需审批、记录、通知相关部门
  4. 作废文件需经审批后方可销毁或保留
  5. 每年管理评审时对文件有效性进行审查

关联笔记