第560轮运行报告(2026-09-20)

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本轮处理(3篇笔记)

  1. YY/T 0316-医疗器械风险管理标准解读

    • 云盘路径: /工作相关/Personnal/2017工作/谢老师/质量计划/02主要法律法规和标准/2-YY∕T 0316-2008 《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》.PDF
    • 输出文件: work/YY-T-0316-医疗器械风险管理标准解读.md
    • 提取方式: PDF文本提取(pdf-inspector),63页文本型PDF
    • 文件大小: 793 KB
    • 内容: ISO 14971:2007等同采用标准,医疗器械风险管理全过程框架、核心术语定义、风险分析/评价/控制流程、附录技术指南
  2. 流式质谱-免疫标记试剂技术方案

    • 云盘路径: /工作相关/Personnal/2017工作/20171109项目修改/XXX项目本子-20170919/修改/20170925-流式质谱资料整合-试剂部分.pptx
    • 输出文件: work/流式质谱-免疫标记试剂技术方案.md
    • 提取方式: PPTX文本提取(zipfile解析),7页
    • 文件大小: 720 KB
    • 内容: 稀土配位物笼状化合物合成、单分散聚合物合成、高效抗体偶联标记技术,实现荧光和质谱双模标记
  3. 产品测试报告模板-质量计划2.0版

    • 云盘路径: /工作相关/Personnal/2017工作/谢老师/质量计划/04产品实现过程/产品测试报告.docx
    • 输出文件: work/产品测试报告模板-质量计划2.0版.md
    • 提取方式: DOCX文本提取(zipfile解析)
    • 文件大小: 977 KB
    • 内容: 非接触式IC卡读写机系统测试报告模板,含测试范围、环境、硬件测试、财产安全测试、缺陷统计等

清理情况

  • 临时文件因权限限制未能完全清理,但磁盘空间充足(95G剩余)

队列情况

  • 队列前部大量重复MFGTool文档和质谱原始数据文件已跳过

  • 成功处理3篇有价值的工作文档

  • [14:15] ✅ YY/T 0316-医疗器械风险管理标准解读 → work/YY-T-0316-医疗器械风险管理标准解读.md(PDF文本提取,793KB,63页)

  • [14:20] ✅ 流式质谱-免疫标记试剂技术方案 → work/流式质谱-免疫标记试剂技术方案.md(PPTX提取,720KB,7页)

  • [14:25] ✅ 产品测试报告模板-质量计划2.0版 → work/产品测试报告模板-质量计划2.0版.md(DOCX提取,977KB)